**国家卫健委发布《角膜塑形镜...

**国家卫健委发布《角膜塑形镜验配技术临床应用管理规范（2026...**

国家卫健委发布《角膜塑形镜验配技术临床应用管理规范（2026版）》，取消此前要求二级医疗机构的条件 政策核心是对医疗机构资质要求适当放开，契合ok镜验配技术发展趋势，有利于促进眼视光行业更合理、良性发展 核心内容： 一、医疗机构基本要求 (一)具备卫生健康行政部门核准登记或备案的眼科。【此前要求二级（含二级）以上医疗机构】 (二)按规定设置诊室、检查室、验光室和配戴室等，并有良好的卫生条件。 (三)环境和设备应符合《 》有关要求。 二、人员基本要求 (一)医师: 1.依法获得《 》，执业范围为临床类别眼耳鼻咽喉科专业，按规定在本医疗机构注册。 2.完成专业培训。 3.每年接受角膜塑形镜验配相关继续医学教育。 （二)技术人员 1.完成专业培训。 2.每年接受角膜塑形镜验配相关继续医学教育。 《 》（卫医发〔2001〕258号）同时废止。 以上内容来自卫健委官网，欢迎联系建投医药团队沟通交流