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迪哲医药2026ASCO公布1L20外显子插入NSCLC全球III期（WU-KONG28）结果 全球首个且唯一针对EGFRexon20ins晚期NSCLC一线治疗的Ⅲ期随机对照研究，入选2026ASCO年会重磅口头报告（LBA8500）。截止2026年1月16日，共324例随机，舒沃替尼组163例、化疗组161例，基线特征均衡。mPFS舒沃替尼组显著更长（中位10.3个月vs7.5个月；HR=0.65，95%CI0.50–0.85，P=0.0008），各亚组获益趋势一致。化疗组90.2%进展患者交叉使用舒沃替尼。 ORR：舒沃替尼组58.9%，化疗组31.1%。DoR：舒沃替尼组中位11.2个月，化疗组7.1个月；OS数据尚不成熟。 安全性与既往报道一致；药物相关治疗期不良事件（TEAEs）致停药率7.4%，无药物相关致死不良事件。 以上内容均来自ASCO，欢迎联系建投制药组沟通交流