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**【BMS/BioNTech公布PD**

【BMS/BioNTech公布PD-L1/VEGF双抗BNT327+化疗用于1LNSCLC的II期试验数据】 背景：1400mgBNT327+化疗、2000mgBNT327+化疗按1:1分组，无论PD-L1表达。 基线：截至251121注册44例（nsq和sq分别为23和21例），40例可评。 40例总体uORR=70%（2例CR、26例PR）、cORR=52.5%。 nsq亚组：21例ORR=66.7%，其中11例低剂量为72.7%、10例高剂量为60%。 sq亚组：19例ORR=73.7%，其中11例低剂量为81.8%、8例高剂量为62.5%。 安全性：43例G3+TRAE为44.2%，其中18.6%与BNT327有关；irAE比例为14%，G3+为2.3%；16.3%患者报告了出血事件。 1400mg剂量被选定为RP3D剂量。