**IBI363更新IO耐药后...

**IBI363更新IO耐药后线NSCLC数据**

IO耐药肺鳞癌患者中，3mg/kgQ3W(n=31)剂量下，mPFS为10.1个月，mDoR为10.3个月（全部剂量下），mOS为18.2个月（成熟度48.4%）。 IO耐药肺腺癌患者中（EGFRwt），3mg/kgQ3W(n=25)剂量下，mPFS为4.2个月，mDoR为21.3个月（全部剂量下），mOS为15.2个月（成熟度56%）。其中，吸烟人群（n=31）mOS为23.4个月，非吸烟人群（n=24）mOS为11.5个月。欧美吸烟患者占比约80%-85% 整体中位随访时间为14.4个月。 安全性上来看，TEAE≥G3发生率为48.5%，TEAEs导致的患者停药率为8.1%，TEAEs导致5例患者死亡，其中1例可能为TRAE相关。主要副作用为关节痛(52.2%;3.7%≥G3)、贫血（46.3%;4.4%≥G3）和皮疹（39.0%;8.8%≥G3）。 以上内容均来自ASCO，欢迎联系建投制药组沟通交流