**信达生物更新：2026Q1...

**信达生物更新：2026Q1产品收入超38亿元，同比增超50%，延续高增长态势**

2026年4月30日，信达生物发布2026Q1产品收入公告 2026Q1公司产品收入超38亿元，同比增长超50%，延续高增长态势。 肿瘤领域基本盘稳固，综合产品线成强劲新增长极 业绩强劲增长得益于“双轮驱动”战略升级，肿瘤业务领导地位稳固，以玛仕度肽为代表的综合产品线迅速成为新增⻓引擎。公司商业化产品组合扩大至​​18款​​，其中​​12款​​已纳入国家医保目录。​​肿瘤领域​​，公司巩固了市场领先地位，信迪利单抗等核心产品保持增长，同时五款靶向小分子肿瘤药新获纳入NRDL，进一步强化了产品管线。​​综合产品线​​业务已迅速成为新增⻓引擎，高潜力产品玛仕度肽​​、托莱西单抗​​及替妥尤单抗​​均展现出强劲的上市增长势头。此外，用于治疗银屑病的​​匹康奇拜单抗​​于2025年底获批上市，进一步丰富了自免领域布局。 全球化创新管线加速推进，三款核心创新资产进入或即将进入全球III期临床 公司持续推进全球化创新战略，三项高价值潜力分子正进入或即将进入全球多中心III期临床研究：1）IBI363（PD-1/IL-2α-biased双特异性抗体）：：首个全球多中心III期临床研究已启动，用于治疗IO耐药鳞状NSCLC；2）IBI343（CLDN18.2ADC）：用于三线胃癌的国际多中心III期临床研究正在中日开展，有望于2026年读出中期分析数据；治疗三线胰腺癌的中国III期临床研究已经启动；3）IBI324（VEGF/ANG2双抗）：头对头法瑞西单抗显示BIC潜力，有望于2026年启动全球多中心III期临床研究。同时持续加码早期创新，推动肿瘤、心血管及代谢（CVM）、自身免疫及眼科领域新一代管线的全球临床开发，为公司价值打开持续向上的成长空间。 公司前瞻布局了IO+ADC、多特异性抗体、siRNA、口服小分子等多技术平台 IO2.0：IBI363（PD-1/IL-2α-bias）全球III期临床已启动，2026ASCO将更新一线NSCLC和CRC的PoC数据；双抗/双载荷ADC：IBI3001（EGFR/B7H3ADC）、IBI3014（PD-L1/TROP2ADC）等多个全球首创的双抗ADC和双载荷ADC，技术平台领先；新兴领域：口服GLP-1小分子、siRNA药物IBI3046（靶向INHBE）、IBI3003（GPRC5D/BCMA/CD3三抗）和IBI3002（TSLP/IL-4Rα双抗）等FIC/BIC分子也展现出巨大潜力。 联系人：余汝意/聂媛媛